18 câu trả lời cho các câu hỏi phổ biến về tiêm chủng coronavirus

2024 Tác giả: Malcolm Clapton | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 04:15

Chúng tôi không cố gắng thuyết phục bạn về bất cứ điều gì. Chúng tôi chỉ chỉ ra rằng một số lo sợ và nghi ngờ là không có cơ sở.

1. Có đúng là vắc xin chống lại COVID-19 là vắc xin "thô" và chúng đã được đưa ra thị trường trước khi chúng được hoàn thiện?

Không đúng. Đúng vậy, vắc xin chống lại coronavirus đã được tạo ra theo cách cấp tốc. Tuy nhiên, điều này hoàn toàn không có nghĩa là chúng có thể được gọi là chưa hoàn thành.

SARS - CoV - 2 không phải là loại coronavirus nguy hiểm đầu tiên mà loài người phải đối mặt. Ít nhất nhiều người còn nhớ đến bệnh viêm phổi không điển hình nổi tiếng từng khiến thế giới khiếp sợ vào năm 2002 - nó được gây ra bởi vi rút SARS - CoV, một họ hàng gần của biến thể hiện tại. Gần như nổi tiếng là MERS-CoV, tác nhân gây ra hội chứng hô hấp Trung Đông, bùng phát vào năm 2015.

Khoa học đã chuẩn bị trong nhiều năm rằng một trong nhiều loại vi rút đường hô hấp chắc chắn sẽ dẫn đến đại dịch.

Tuy nhiên, vi rút cúm bị nghi ngờ nhiều nhất. Do đó, y học chủ yếu dựa vào việc tạo ra vắc-xin cúm. Nhưng sự phát triển cũng liên quan đến coronavirus.

Như vậy, công nghệ tạo mảnh ghép dựa trên mRNA mRNA (RNA thông tin, từ đồng nghĩa - thông tin, mRNA) là một cấu trúc mã hóa RNA, tức là một đoạn, một “khuôn mẫu” vật chất di truyền đặc trưng của mầm bệnh. được nghiên cứu hơn 10 năm Độ an toàn của vắc xin COVID-19 / Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). Chính thực tế này đã giúp cho việc giải phóng thuốc Moderna và Pfizer tương đối nhanh chóng.

Kinh nghiệm phát triển vắc xin vectơ (bao gồm AstraZeneca và Sputnik V) thường được tính đến trong nhiều thập kỷ. Chúng dựa trên một "vector" - một chất mang vi rút an toàn giúp cung cấp một phần vật chất di truyền của vi rút nguy hiểm đến các tế bào. Do đó, cơ thể làm quen với một bệnh nhiễm trùng mới và có thể nhanh chóng xây dựng khả năng miễn dịch với nó.

Trước đại dịch, Trung tâm Nghiên cứu N. F. Gamaleya, nhà sản xuất của Sputnik V, đã phát triển vắc-xin véc tơ trong nhiều năm, chẳng hạn như để chống lại Ebola N. F. Gamalei. Khi coronavirus SARS - CoV - 2 xuất hiện, một loại thuốc chống lại nó đã được tạo ra bằng các công nghệ đã được chứng minh.

Tóm tắt: Trên thực tế, những loại vắc xin COVID-19 được sử dụng trên thế giới hiện nay đã được phát triển trong nhiều năm. Về cơ bản chúng không thể được gọi là mới.

2. Ở người, vắc xin chống độc gần đây đã bắt đầu được thử nghiệm. Đâu là đảm bảo rằng chúng không có tác dụng phụ sẽ xuất hiện trong một vài năm?

Nhiều loại vắc-xin véc tơ khác nhau, và có hàng chục loại vắc-xin đã được sử dụng trên khắp thế giới từ những năm 1970. Tác dụng phụ và tác dụng phụ của chúng, bao gồm cả tác dụng lâu dài, đều được hiểu rõ. Nền tảng công nghệ đã được nghiên cứu với độ an toàn lâu dài đã được chứng minh / "Sputnik V". Và bản thân các loại thuốc này đã được công nhận là an toàn.

Nhìn chung, việc theo dõi lâu dài các loại vắc xin khác nhau cho thấy Tính an toàn của Vắc xin COVID-19 / CDC: nếu các tác dụng phụ lâu dài xảy ra, thường là trong vòng 6 tuần sau khi tiêm. Dựa trên điều này, chỉ cần quan sát những người được tiêm chủng trong vài tháng sau khi làm thủ thuật là quá đủ để đưa ra kết luận về độ an toàn của thuốc.

Hàng triệu người đã được chủng ngừa COVID-19 kể từ đầu năm 2021. Theo Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC), không có tác dụng phụ lâu dài nào được tìm thấy về mức độ An toàn của Vắc xin COVID-19 / CDC.

3. Ý bạn là nước Mỹ. Vắc xin của Nga có an toàn không?

Nói cụ thể về "Sputnik V", thì sự an toàn của nó đã được xác nhận trong giai đoạn ba của thử nghiệm lâm sàng. Kết quả của nó được xuất bản bởi Denis Y. Logunov, Inna V. Dolzhikova, Dmitry V. Shcheblyakov, Amir I. Tukhvatulin, Olga V. Zubkova, Alina S. Dzharullaeva, et al. Tính an toàn và hiệu quả của vắc xin gây dị chủng dựa trên vectơ rAd26 và rAd5 - vắc xin tăng COVID - 19: phân tích tạm thời của thử nghiệm giai đoạn 3 ngẫu nhiên có đối chứng ở Nga / The Lancet trên tạp chí y khoa có thẩm quyền The Lancet. Theo họ, trong 94% trường hợp, các phản ứng phụ sau khi tiêm vắc xin là nhẹ và biến mất trong vòng vài ngày. 6% còn lại là nghi ngờ: thực tế không phải là phản ứng có liên quan trực tiếp đến vắc xin, vì các tác dụng phụ nghiêm trọng cũng được ghi nhận ở những người tham gia từ nhóm giả dược - tức là những người được tiêm không phải Sputnik V, nhưng với một hình nộm.

Thật không may, không có dữ liệu an toàn chính thức cho các loại vắc xin khác được đăng ký tại Liên bang Nga - KoviVac và EpiVacCorona.

4. Tôi đọc rằng bài báo về "Sputnik V" trên tờ The Lancet đã bị chỉ trích. Vậy vắc xin còn dở?

Không, nó chỉ có nghĩa là bản thân bài báo không hoàn hảo. Có những khoảng trống thông tin trong đó. Đây là những tuyên bố chính của Enrico M. Bucci, Johannes Berkhof, André Gillibert. Gowri Gopalakrishna, Raffaele A. Calogero, Lex M. Bouter và cộng sự. Sự khác biệt về dữ liệu và báo cáo không đạt tiêu chuẩn về dữ liệu tạm thời của thử nghiệm Sputnik V giai đoạn 3 / The Lancet.

Nhà phê bình, nhà khoa học giả người Ý Enrico Bucci, nhận thấy rằng tài liệu về kết quả của giai đoạn thứ ba của thử nghiệm lâm sàng của "Sputnik V" thiếu thông tin về cách chúng được thực hiện chính xác. Và quy trình nghiên cứu hoàn chỉnh, mang đến cơ hội cho bất kỳ nhà khoa học nào tự tìm kiếm những dữ liệu này, đã không bao giờ được công bố. Tất cả điều này không cho phép chúng tôi so sánh và đánh giá các chỉ số về hiệu quả của vắc xin được đưa ra trong bài báo.

Tuy nhiên, việc thiếu một giao thức trong miền công cộng không có nghĩa là nó không tồn tại. Trong vài tháng qua, WHO và Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) đã nghiên cứu Sputnik V để quyết định xem liệu loại vắc-xin này có thể được sử dụng ở Liên minh Châu Âu và trên toàn thế giới hay không. Quá trình này thậm chí sẽ không bắt đầu nếu các nhà khoa học không cung cấp cho các cơ quan quản lý một bộ tài liệu đầy đủ.

5. Chờ đã, nhưng có những trường hợp tử vong được ghi nhận chính thức sau khi tiêm chủng - ví dụ như do huyết khối. Bạn đang nói đó là một lời nói dối?

Không. Sau khi chủng ngừa một số vắc-xin véc tơ (đặc biệt là AstraZeneca và Johnson & Johnson), COVID - 19: Vắc-xin để ngăn ngừa nhiễm trùng SARS - CoV - 2 / UpToDate các trường hợp huyết khối đã xảy ra. Thông tin về chúng thậm chí đã buộc một số quốc gia phải tạm ngừng tiêm chủng các loại thuốc này.

Tuy nhiên, cuộc điều tra cho thấy rằng các biến chứng huyết khối là cực kỳ hiếm: không quá 13 trường hợp trên một triệu người được tiêm chủng. Ngoài ra, không thể thiết lập mối quan hệ nhân quả rõ ràng giữa vắc xin và huyết khối. Do đó, thuốc đã quay trở lại thị trường. Các bác sĩ quyết định rằng những lợi ích từ việc sử dụng chúng vượt xa những rủi ro vi mô và chưa được chứng minh.

Đối với vectơ "Sputnik V", không có trường hợp nào bị huyết khối sau khi áp dụng nó. Điều này được khẳng định bởi Roszdravnadzor đã không phát hiện trường hợp huyết khối sau khi tiêm vắc xin Sputnik V / TASS và Roszdravnadzor, nơi dữ liệu về tất cả các tác dụng phụ sau khi tiêm chủng được thu thập, và các bộ y tế của các quốc gia khác ở UAE, hiệu quả của Sputnik V / RIA Novosti người mua thuốc đã được đánh giá. Nghi ngờ chỉ được Argentina bày tỏ: các cơ quan quản lý của nước này đã báo cáo “báo cáo lần thứ 10 về giám sát tính an toàn của vắc xin của Bộ Y tế Argentina” / Bản tin Dược phẩm về hai trường hợp giảm tiểu cầu Giảm tiểu cầu là sự giảm mức độ tiểu cầu trong máu. Tình trạng này có thể dẫn đến chảy máu và đông máu. trong số gần 1,5 triệu người được tiêm chủng. Nhưng quá ít dữ liệu để nói rằng điều này có liên quan đến việc sử dụng thuốc như thế nào và tần suất có thể xảy ra các biến chứng như vậy là bao nhiêu.

Thông tin chi tiết hơn về chủ đề này có thể được cung cấp bởi WHO và EMA, những cơ quan phải quyết định việc đăng ký Sputnik V.

6. Tôi nghe nói rằng vắc xin có thể làm thay đổi DNA của con người. Đây là sự thật?

Không. Những lầm tưởng và sự thật về Vắc xin COVID-19 / CDC không thể thay đổi vật lý hoặc thậm chí tương tác với DNA của bạn.

Thuốc chủng ngừa vectơ Sputnik V và thuốc dựa trên mRNA cung cấp một mẫu coronavirus vào tế bào dưới dạng các mảnh vật liệu di truyền của nó. Do đó, cơ thể chúng ta làm quen với mầm bệnh và bắt đầu phát triển khả năng bảo vệ chống lại nó.

Nhưng trong mọi trường hợp, các mảnh vật chất di truyền của vi rút có thể xâm nhập vào nhân tế bào, nơi lưu trữ DNA.

7. Một số người không được tiêm chủng. Ví dụ, trẻ em và thanh thiếu niên. Vậy vắc xin còn nguy hiểm không?

Không nó không giống thế. Điều này chỉ có nghĩa là các nhà khoa học vẫn chưa biết vắc-xin ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên như thế nào. Vắc xin chống lại COVID-19 đã phát triển nhanh chóng. Các nhà sản xuất không có thời gian và cơ hội để tiếp cận với mọi người ở mọi lứa tuổi bằng các cuộc thử nghiệm, vì vậy các nhà nghiên cứu tập trung vào tính an toàn của vắc xin chống lại COVID-19 / Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) trên loại phổ biến nhất và dễ bị tổn thương nhất đối với coronavirus - người lớn.

Nhưng bây giờ nó đã giảm xuống các nhóm không tham gia vào các thử nghiệm lâm sàng ban đầu. Vì vậy, ở Mỹ và ở Liên bang Nga, họ đã bắt đầu hoặc sắp bắt đầu. Tại Moscow sẽ có một cuộc nghiên cứu về vắc xin Sputnik V dành cho thanh thiếu niên / Trụ sở Moscow nghiên cứu với sự tham gia của thanh thiếu niên.

8. Có đúng là bản thân vắc xin có thể gây ra COVID-19 không?

Câu trả lời là phân loại: đây là dị giáo. Không có vắc xin nào được đăng ký trên thế giới chứa vi rút "sống", tức là vi rút đang hoạt động. Với tất cả mong muốn, thuốc không có gì để lây nhiễm cho bạn.

9. Vắc xin không hoạt động. Tôi biết những người bị nhiễm bệnh sau khi tiêm chủng. Bạn nói gì với điều này?

Một câu hỏi về thuật ngữ. Nhiễm trùng Nhiễm trùng / Bách khoa toàn thư y tế là sự xâm nhập của vi rút hoặc mầm bệnh khác vào cơ thể con người. Về vấn đề này, không ai được miễn dịch khỏi nhiễm trùng: nếu có các nguồn lây nhiễm xung quanh bạn, nó có thể xâm nhập vào cơ thể và không có vắc xin nào ngăn chặn được điều này. Tiêm phòng có một mục đích khác.

Hiệu quả của chúng thường được đánh giá bằng hai thông số:

1. Thuốc chủng ngừa làm giảm nguy cơ xuất hiện các triệu chứng bệnh tật sau khi nhiễm bệnh bao nhiêu. Bạn có thể bị nhiễm, nhưng thậm chí không nhận thấy điều đó: khả năng miễn dịch quen thuộc với vi rút sẽ nhanh chóng đẩy lùi cuộc tấn công. Nhiệm vụ của tiêm chủng là làm tăng khả năng xảy ra kết quả như vậy của một cuộc chạm trán với mầm bệnh.
2. Thuốc chủng ngừa làm giảm nguy cơ nhập viện và tử vong bao nhiêu. Ngay cả khi bạn có các triệu chứng, chúng có thể nhẹ và bạn sẽ mang COVID-19 giống như bệnh SARS thông thường. Và chúng có thể trở nên khó khăn, nguy hiểm đến tính mạng. Tiêm phòng cần rèn luyện hệ thống miễn dịch để có thể ngăn chặn bệnh ở giai đoạn dễ dàng.

Nếu chúng ta sử dụng loại vắc xin được nghiên cứu nhiều nhất của Nga - Sputnik V, thì nó làm giảm Denis Y Logunov, DSc, Inna V Dolzhikova, PhD, Dmitry V Shcheblyakov, PhD, Amir I Tukhvatulin, PhD, Olga V Zubkova, PhD, Alina S Dzharullaeva, MSc, et al. Tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin gốc dị hợp dựa trên vectơ rAd26 và rAd5 - tăng cường COVID-19: phân tích tạm thời của thử nghiệm giai đoạn 3 ngẫu nhiên có đối chứng ở Nga / Nguy cơ khởi phát triệu chứng của The Lancet 91,6%. Và khả năng bệnh phát triển thành thể nặng hoàn toàn giảm 100% - tuy nhiên, đây là kết quả sơ bộ.

Tóm lại: Thực sự có khả năng bị nhiễm bệnh sau khi tiêm chủng, mặc dù xác suất của điều này là nhỏ. Nhưng vắc xin gần như chắc chắn sẽ bảo vệ bạn khỏi bệnh nặng.

Nhân tiện, các bác sĩ gọi tình huống khi các triệu chứng của bệnh xuất hiện ở một người đã được tiêm phòng Tôi có thể vẫn nhận được COVID-19 sau khi tôi đã được tiêm phòng không? / Phòng khám Mayo "Đột phá về vắc xin". Những đột phá như vậy xảy ra càng thường xuyên, khả năng miễn dịch của bầy đàn càng thấp. Điều này cũng dễ hiểu: nếu xung quanh tiêm chủng có quá nhiều người nhiễm bệnh, lượng virus trong cơ thể sẽ tăng lên và hệ thống phòng thủ của nó, dù đã quen với mầm bệnh, cũng không có thời gian để đẩy lùi cú đánh kịp thời.

10. Israel được tiêm phòng gần như tất cả, Vương quốc Anh - hơn một nửa, và họ lại có rất nhiều trường hợp mắc bệnh. Điều này có nghĩa là khả năng miễn dịch bầy đàn không cứu được?

Không, nó không. Đầu tiên, ở cả hai quốc gia, đợt bùng phát là do một dòng coronavirus mới, biến thể vùng đồng bằng. Vắc xin được tạo ra chống lại chủng alpha, tức là SARS - CoV - 2 cha mẹ, có thể kém hiệu quả hơn đối với vi rút đột biến.

Thứ hai, điều quan trọng không phải là số người bệnh - tức là những người có triệu chứng - mà là số người nhập viện và số người chết. Và có rất ít trong số đó.

Ví dụ, tại Israel, tính đến ngày 30 tháng 6, hơn 200 ca nhiễm COVID-19 mới được ghi nhận hàng ngày bởi גיף הקורונה בישראל - תמונת מצב כללית / Bộ Y tế Israel. Nhưng đồng thời, tỷ lệ tử vong ở các bệnh nhân có xu hướng bằng không, và trong số gần 900 bệnh nhân bị nhiễm coronavirus ở giai đoạn tích cực, chỉ có 26 người trong tình trạng nghiêm trọng.

Điều này có nghĩa là cả vắc xin và miễn dịch bầy đàn đều hoạt động.

11. Nhân tiện, về chủng mới. Đâu là sự đảm bảo rằng vi rút sẽ không tiếp tục đột biến và vắc xin sẽ không trở nên vô dụng?

Thực sự không có gì đảm bảo. Vi rút này rất dễ bay hơi, vì vậy các chủng mới có khả năng xuất hiện thường xuyên.

Đó là lý do tại sao các nhà khoa học và chính trị gia đang tranh luận về khả năng cần thiết phải hủy bỏ. Ví dụ, vắc-xin sẽ được nhắc lại mỗi năm một lần. Đã bao lâu rồi với thuốc cảm cúm?

12. Tôi đã từng bị dị ứng trước đây, tôi sợ tiêm phòng. Để làm gì?

Mỗi loại vắc xin được đăng ký tại Liên bang Nga đều có chống chỉ định sử dụng. Chúng được mô tả trong hướng dẫn cho các chế phẩm.

Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phản vệ, phù Quincke) trong quá khứ là chống chỉ định rõ ràng đối với việc sử dụng cả ba loại thuốc: "Sputnik V" ("Gam-COVID-Vac" Gam-COVID-Vac. Vắc xin véc tơ kết hợp để phòng ngừa nhiễm coronavirus gây ra bởi vi rút SARS CoV - 2 / Sổ đăng ký thuốc của tiểu bang), “KoviVac” KoviVac (vắc xin coronavirus được tinh chế toàn bộ virion bất hoạt) / Sổ đăng ký thuốc và vắc xin “EpiVacCorona” EpiVacCorona dựa trên kháng nguyên peptit để phòng ngừa COVID - 19 / Sổ đăng ký Thuốc của Tiểu bang.

Nếu bạn có bất kỳ chống chỉ định nào, hãy liên hệ với bác sĩ trị liệu của bạn: bác sĩ sẽ viết cho bạn một thử thách y tế. Tài liệu này được phát hành như một tài liệu tham khảo.

13. Điều gì sẽ xảy ra nếu sau khi tiêm phòng tôi cảm thấy tồi tệ?

Thật vậy, vắc xin có những tác dụng phụ tiềm ẩn. Chúng được mô tả chi tiết trong hướng dẫn cho từng loại thuốc cụ thể. Nhưng trong đại đa số các trường hợp, vắc-xin dễ dung nạp và các phản ứng tối đa bao gồm những điều sau:

• Các triệu chứng giống như cúm: sốt, ớn lạnh, nhức đầu và đau cơ, suy nhược. Để làm cho bạn cảm thấy tốt hơn, đề nghị 1. Thư của Bộ Y tế Nga ngày 20 tháng 2 năm 2021 N 1 / I / 1-1221 Về hướng khuyến nghị phương pháp "Quy trình tiêm chủng vắc xin GAM-COVID-VAC chống lại COVID-19 ở dân số trưởng thành"

  2. Thư của Bộ Y tế Nga ngày 21 tháng 1 năm 2021 N 1 / và / 1-332 "Về quy trình tiêm chủng cho dân số trưởng thành bằng vắc xin EpiVacCorona chống lại COVID-19" uống một trong những loại không cần kê đơn thuốc chống viêm steroid (NSAID), ví dụ, dựa trên ibuprofen hoặc axit acetylsalicylic.

• Đau nhức, đỏ da và sưng nhẹ tại chỗ tiêm. Trong trường hợp này, thuốc kháng histamine sẽ giúp ích.

Thông thường, các tác dụng phụ phát triển trong hai ngày đầu sau khi tiêm chủng và kéo dài không quá ba ngày.

Một số ít người sau khi tiêm chủng có thể bị phản ứng dị ứng nghiêm trọng được gọi là sốc phản vệ về An toàn của Vắc xin / CDC. Nhưng điều này hiếm khi xảy ra.

Nói chung, sốc phản vệ có thể xảy ra sau bất kỳ loại vắc xin nào, không chỉ COVID-19. Có những loại thuốc trong bệnh viện dành cho những trường hợp như vậy sẽ giúp ngăn chặn phản ứng không mong muốn một cách nhanh chóng và hiệu quả. Nhân tiện, đây là lý do tại sao, sau khi tiêm vắc-xin, bạn sẽ được yêu cầu ngồi 25-30 phút gần văn phòng bác sĩ để kiểm tra tình trạng của mình.

14. Có bồi thường cho các biến chứng nặng hơn sau khi tiêm chủng không?

Có, có thể được bồi thường trên cơ sở chung. Chúng được mô tả bởi Luật Liên bang ngày 17.09.1998 số 157-FZ (đã được sửa đổi vào ngày 26.05.2021) "Về việc chủng ngừa các bệnh truyền nhiễm." Điều 18. Quyền của công dân được hỗ trợ xã hội trong trường hợp có các biến chứng sau tiêm chủng trong Luật Liên bang "Dự phòng miễn dịch các bệnh truyền nhiễm".

Nhưng bạn sẽ không nhận được các khoản thanh toán, chẳng hạn như nhiệt độ cao. Các biến chứng chỉ được coi là các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và (hoặc) dai dẳng đã phát triển do tiêm chủng. Chúng bao gồm Nghị định của Chính phủ Liên bang Nga ngày 1999-02-08 số 885 / Bộ Y tế Liên bang Nga:

• Nhiễm trùng toàn thân Bệnh nhiễm trùng toàn thân là bệnh đã lan ra khắp cơ thể cùng với bạch huyết và máu.;
• phản ứng dị ứng tổng quát nghiêm trọng;
• sốc phản vệ;
• viêm não;
• tổn thương của hệ thống thần kinh trung ương (hệ thần kinh trung ương);
• viêm khớp mãn tính (có thể xảy ra sau khi tiêm phòng rubella).

Danh sách này đã được đóng lại. Có nghĩa là, bạn sẽ chỉ được quyền bồi thường nếu các biến chứng đã phát sinh được đưa vào danh sách. Các lựa chọn khác không được xem xét.

Để đủ điều kiện thanh toán, hãy nhớ viết ra bất kỳ phản ứng phụ bất thường nào không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc và yêu cầu bác sĩ trị liệu nhập chúng vào bệnh sử của bạn một cách kịp thời. Ngoài ra, khẳng định tôi có phản ứng bất lợi với thuốc. Bạn nên báo cáo điều này như thế nào và ở đâu? / Dịch vụ giám sát liên bang trong chăm sóc sức khỏe, để bác sĩ phải báo cáo các biến chứng sau tiêm chủng cho Roszdravnadzor. Tất cả các thông báo như vậy đều được ghi lại và nhà sản xuất sẽ có thể theo dõi các tác dụng phụ không được chú ý trong các nghiên cứu đầu tiên về vắc xin.

Bạn có thể tự thông báo cho Roszdravnadzor biết mình có những biểu hiện bất thường sau khi tiêm vắc xin - trên trang web Npr.roszdravnadzor.ru hoặc bằng cách gửi email tới [email protected].

Bạn có thể tìm thấy danh sách các giấy tờ cần thiết và thời gian nhận các khoản thanh toán (10 nghìn rúp một lần và tối đa 1.500 rúp một tháng) trên "Gosuslugi" Trợ cấp một lần cho những công dân đã nhận được biến chứng sau tiêm chủng / "Gosuslugi ". Petersburg.

15. Tôi muốn đợi vắc xin bình thường, không tiêm vắc xin trong nước. Khi nào chúng ta có thể mong đợi Moderna hoặc Pfizer?

Không có thông tin về thời điểm xuất hiện các loại vắc xin này (và liệu chúng có xuất hiện hay không) trên thị trường Nga.

Đồng thời, "Sputnik V" trong nước được Mishustin phê duyệt cho biết "Sputnik V" đã được 60 quốc gia / TASS đăng ký để sử dụng tại 60 quốc gia trên thế giới. Vì vậy, không hợp lý khi nghĩ rằng bằng cách nào đó nó còn tệ hơn các loại thuốc được sử dụng ở Mỹ và Châu Âu.

16. Tôi hết bệnh rồi, tôi có kháng thể. Tại sao phải tiêm phòng?

Thật vậy, có dữ liệu lạc quan từ Zijun Wang, Frauke Muecksch, Dennis Schaefer-Babajew, Shlomo Finkin, Charlotte Viant, Christian Gaebler, Christopher Barnes, Melissa Cipolla, Victor Ramos, Thiago Y. Oliveira, Alice Cho, Fabian Schmidt, Justin da Silva, Eva Bednarski, Mridushi Daga, Martina Turroja, Katrina G. Millard, Mila Jankovic, Anna Gazumyan, Paul D. Bieniasz, Marina Caskey, Theodora Hatziioannou, Michel C. Nussenzweig. Tiêm phòng tăng cường độ rộng trung hòa được tăng cường một cách tự nhiên đối với SARS - CoV - 2 một năm sau khi nhiễm bệnh / bioRxiv, để khả năng miễn dịch sau một lần mắc bệnh trước đó vẫn tồn tại trong ít nhất 12 tháng. Có lẽ nó thậm chí có thể kéo dài trong nhiều năm.

Từ khóa ở đây là "có thể". Nghiên cứu ban đầu cho thấy Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Elizaveta Kalaidina, Charles W. Goss, Adriana M. Rauseo, Aaron J. Schmitz, Lena Hansen, Alem Haile, Michael K. Klebert, Iskra Pusic, Jane A. O'Halloran, Rachel M. Presti & Ali H. Ellebedy. Nhiễm trùng SARS - CoV - 2 gây ra các tế bào huyết tương tủy xương tồn tại lâu dài ở người / Tự nhiên, mức độ kháng thể giảm nhanh chóng trong những tháng đầu tiên sau khi bị bệnh. Và sau đó nó bắt đầu giảm chậm hơn, nhưng thực tế không phải là nó cung cấp sự bảo vệ chống lại COVID-19.

Theo đánh giá của các coronavirus khác, trung bình có thể tái nhiễm sau 6-12 tháng. Điều này cũng có thể áp dụng cho SARS - CoV - 2.

Cho đến khi các nhà khoa học tìm ra khả năng miễn dịch tự nhiên, y học dựa trên bằng chứng tin rằng vắc xin COVID-19: Sự thật so với sự thật / Đại học Johns Hopkins rằng cách thực sự hiệu quả duy nhất để bảo vệ bản thân khỏi bị nhiễm trùng là tiêm vắc xin.

Không đáng để đi làm thủ tục ngay sau khi bị COVID-19. Nhưng Rospotrebnadzor, chẳng hạn, khuyến cáo 7 câu hỏi về tiêm chủng / Rospotrebnadzor nên tiêm phòng vài tháng sau khi bị bệnh. Và các chuyên gia từ Dịch vụ Y tế Quốc gia Anh tin rằng CHỨNG MINH NHÂN VIÊN COVID-19: THÔNG TIN VỀ VACCINE / NHS có thể được tiêm chủng sau 28 ngày kể từ khi nhận được kết quả xét nghiệm dương tính với COVID-19 hoặc khi có triệu chứng đầu tiên.

17. Tôi bị bệnh cách đây một năm, nhưng tôi vẫn còn triệu chứng. Tiêm vắc-xin COVID-19 mãn tính có nguy hiểm không?

Về mặt y học dựa trên bằng chứng, COVID-19 mãn tính không phải là CHỨNG MINH NHÂN VIÊN COVID-19: THÔNG TIN VACCINE / NHS là chống chỉ định tiêm chủng. Điều này có nghĩa là vắc-xin chắc chắn sẽ không làm cho tình trạng của bạn tồi tệ hơn.

18. Tôi có thể từ chối vắc xin không?

Chắc chắn bạn có thể. Tiêm chủng là một thủ tục hoàn toàn tự nguyện.

Tiêm phòng có điều kiện chỉ bắt buộc đối với một số loại công dân. Đặc biệt, ở Mátxcơva, những người làm việc trong lĩnh vực dịch vụ và trong bất kỳ tổ chức nào có liên hệ "trực tiếp" với mọi người đều có nghĩa vụ phải làm điều đó. Việc chủng ngừa có thể bị từ chối, nhưng trong trường hợp này, nhân viên sẽ không được phép đến nơi làm việc.

Tuy nhiên, một người như vậy, như Điện Kremlin đã nói, đã giải thích sự tự nguyện của việc tiêm chủng là có cơ hội thay đổi công việc / RBC Dmitry Peskov, luôn có thể thay đổi công việc.