Mục lục:
- 1. Flash và gen ACTN3
- 2. Tác nhân gây mất ngủ và gen hDEC2
- 3. Supertaster và gen TAS2R38
- 4. Người đàn ông bê tông cốt thép và gen LRP5
- 5. Bác sĩ Antimalaria và gen HBB
- 6. Chiến binh Cholesterol và gen CETP
- 7. Thuyền trưởng Coffeeman và gen BDNF và SLC6A4
- 8. Scarlet Witch và gen ALDH2
2024 Tác giả: Malcolm Clapton | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 04:15
Các nhà khoa học đã có thể thiết lập cách gen ảnh hưởng đến một số thói quen và đặc điểm của chúng ta. Có lẽ bạn cũng là một siêu anh hùng đột biến.
Hơn 99% thông tin di truyền của chúng ta khớp với thông tin di truyền của tất cả các cư dân khác trên hành tinh. Nhưng những gì được lưu trữ dưới 1% được quan tâm đặc biệt. Các biến thể gen cụ thể mang lại cho một số người trong chúng ta những phẩm chất khác thường.
1. Flash và gen ACTN3
Mỗi người chúng ta đều có gen ACTN3, nhưng một số biến thể của nó góp phần sản xuất protein alpha-actinin-3. Protein này ảnh hưởng đến hoạt động của các sợi cơ nhanh, chịu trách nhiệm về tốc độ co của các cơ liên quan đến việc chạy và rèn luyện sức mạnh.
18% số người thiếu loại protein này vì họ thừa hưởng hai bản sao khiếm khuyết của gen ACTN3. Than ôi, chạy tốc độ không dành cho họ.
2. Tác nhân gây mất ngủ và gen hDEC2
Hãy tưởng tượng sẽ tuyệt vời như thế nào nếu bạn ngủ 4 tiếng mỗi đêm và ngủ đủ giấc. Nhưng có những người mà nó được trao cho. Chỉ gần đây, các nhà khoa học mới có thể tìm ra lý do cho xu hướng ngủ ngắn. Các nhà nghiên cứu tin rằng siêu năng lực này là do các đột biến cụ thể trong gen hDEC2.
Điều này có nghĩa là khả năng ngủ ít có thể do di truyền. Các nhà khoa học hy vọng một ngày nào đó sẽ học được cách quản lý nó và từ đó giúp mọi người điều chỉnh giấc ngủ của mình tốt hơn.
3. Supertaster và gen TAS2R38
Khoảng một phần tư dân số thế giới nếm thức ăn mạnh hơn tất cả những người khác. Theo các nhà khoa học, lý do cho sự quá mẫn cảm này nằm ở gen, hay đúng hơn là ở gen TAS2R38, nơi hoạt động của các thụ thể nhận biết vị đắng phụ thuộc vào hoạt động của nó.
4. Người đàn ông bê tông cốt thép và gen LRP5
Những chiếc xương dễ vỡ có thể gây ra rất nhiều rắc rối cho chủ nhân của chúng. Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra một đột biến trong gen LRP5 ảnh hưởng đến thành phần khoáng chất của xương và có thể gây ra sự dễ gãy của xương. Người ta đã xác định được rằng có một số loại đột biến gen LRP5 gây ra chứng loãng xương ở trẻ vị thành niên, cũng như hội chứng loãng xương và u giả tuyến.
Nhưng một dạng đột biến khác trong cùng một gen có thể gây ra tác động hoàn toàn ngược lại, khiến một số người có xương chắc đến mức gần như không thể gãy được.
5. Bác sĩ Antimalaria và gen HBB
Ở những người mang bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, một gen cho hemoglobin là bình thường, và gen kia dẫn đến sự hình thành các tế bào hồng cầu hình liềm. Những người như vậy có khả năng chống lại bệnh sốt rét rất cao.
Mặc dù chỉ riêng đột biến gen máu không phải là nguyên nhân gây ra niềm vui, nhưng thông tin này có thể giúp ích cho việc tìm kiếm các phương pháp điều trị hiệu quả mới cho bệnh sốt rét.
6. Chiến binh Cholesterol và gen CETP
Mức cholesterol không chỉ bị ảnh hưởng bởi môi trường và dinh dưỡng, mà còn do di truyền. Các đột biến trong gen chịu trách nhiệm sản xuất protein chuyển cholesterol este (CETP) dẫn đến sự thiếu hụt protein này.
Do đó, mức cholesterol "tốt" (HDL) tăng lên, làm giảm nguy cơ phát triển xơ vữa động mạch và các bệnh về hệ tim mạch.
7. Thuyền trưởng Coffeeman và gen BDNF và SLC6A4
Có ít nhất sáu gen chịu trách nhiệm về cách cơ thể bạn chuyển hóa caffeine. Một số trong số chúng, đặc biệt là gen BDNF và SLC6A4, ảnh hưởng đến các đặc tính bổ ích của caffeine khiến bạn muốn uống cà phê ngày càng nhiều hơn.
Các gen khác quyết định cách cơ thể chuyển hóa caffeine. Những người trong chúng ta phá vỡ caffeine nhanh hơn có xu hướng uống cà phê thường xuyên hơn bởi vì tác dụng của những gì chúng ta đã tiêu thụ hết nhanh hơn.
Cuối cùng, có những gen xác định liệu bạn có thể ngủ sau khi uống cà phê với liều lượng cao hàng ngày hay không.
8. Scarlet Witch và gen ALDH2
Nếu má bạn trở nên đáng yêu sau ly rượu đầu tiên, hãy đổ lỗi cho đột biến gen ALDH2 gây ra điều đó. Một biến thể của đột biến này cản trở khả năng của enzym ALDH2 trong gan để chuyển acetaldehyde, một sản phẩm phụ của rượu, thành axetat. Khi các phân tử acetaldehyde đi vào máu, các mao mạch sẽ mở ra, xuất hiện hiện tượng đỏ mặt hoặc nóng.
Thật không may, ngoài mặt dễ thương, acetaldehyde còn có một mặt khác khó chịu hơn: nó là chất gây ung thư. Theo một số nhà nghiên cứu, những người đỏ mặt do uống một lượng nhỏ rượu và do đó, rất có thể dễ bị đột biến gen ALDH2, có nguy cơ phát triển ung thư thực quản.
Đề xuất:
Chứng trầm cảm đã biến tôi thành một người buổi sáng như thế nào và cách tiếp cận giấc ngủ mới đã biến tôi thành siêu nhân
Doanh nhân Alicia Liu đã nói về liệu pháp hành vi nhận thức là gì đối với chứng mất ngủ và chia sẻ kinh nghiệm đối phó với chứng trầm cảm
9 siêu năng lực của con người mà bạn chưa từng biết đã tồn tại
Tuổi trẻ vĩnh cửu, thiếu bản in, tetrachromacy và các siêu năng lực khác. Đúng là việc trở thành một X-Men không phải lúc nào cũng tuyệt vời
Tại sao khuyến khích tiền mặt không phải lúc nào cũng tạo động lực cho nhân viên
Nhà văn Daniel Pink xem xét các khuyến khích tiền mặt của nhân viên ảnh hưởng như thế nào đến động lực nội tại của họ để thực hiện các loại nhiệm vụ khác nhau
9 loài động vật đáng kinh ngạc với siêu năng lực
Một con ếch chiến đấu với những mảnh xương của chính nó, một con tôm có móng vuốt nóng hơn cả Mặt trời, một con sên thần và những động vật rất khác thường khác
3 siêu năng lực mà âm nhạc đã cho tôi
Trong bài viết này, tôi đã cố gắng mô tả những điều khá khó mô tả. Vì đơn giản, tôi gọi chúng là siêu năng lực giúp âm nhạc phát triển và nếu bạn mơ ước điều gì đó tương tự, hãy đọc và chia sẻ ý kiến của bạn. Một bài báo vô dụng khác với tiêu đề màu vàng mà bạn nhìn thấy hàng tá trên Internet mỗi ngày?