6 lầm tưởng về gen mà các nhà khoa học từ lâu đã bác bỏ

2024 Tác giả: Malcolm Clapton | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2023-12-17 04:15

Không phải tất cả các đột biến đều có hại, và DNA của lợn và người không giống nhau.

1. Về mặt di truyền, một người gần nhất với một con lợn

Mặc dù quan niệm sai lầm nghe có vẻ không hợp lý cho lắm, nhưng nó lại khá phổ biến. Huyền thoại có lẽ xuất hiện vì nội tạng của lợn có thể được cấy ghép cho người. Những động vật này không có các protein cụ thể có thể kích hoạt phản ứng từ hệ thống miễn dịch, vì vậy cơ thể chúng ta có khả năng nhầm cơ quan được cấy ghép với cơ quan của nó. Và điều đó sẽ root dễ dàng và thành công hơn. Về lý thuyết, quá trình này sẽ còn tốt hơn nếu lợn được biến đổi gen.

Tuy nhiên, điều này không có nghĩa là DNA của chúng ta rất gần nhau. Mã di truyền quyết định phần lớn sự tiến hóa: nó giống nhất ở các động vật cùng bậc, họ, giống và loài. Họ hàng gần nhất của con người là các loài linh trưởng, đặc biệt là tinh tinh. DNA của sau này đặc biệt gợi nhớ đến của chúng ta.

2. Gen quyết định mọi thứ

Trên thực tế, tầm ảnh hưởng của họ không phải là tuyệt đối. Ví dụ, các đặc điểm tính cách của Big Five chỉ phụ thuộc vào di truyền khoảng 40-60%.

Điều tương tự cũng có thể nói đối với khả năng trí óc. Đã có rất nhiều thí nghiệm trong đó các nhà khoa học cố gắng khám phá liệu trí thông minh có được di truyền hay không. Và không có thí nghiệm nào cho thấy mối quan hệ rõ ràng giữa tâm trí và gen.

Ngoài ra, cơ thể có thể sử dụng các đoạn DNA riêng lẻ theo những cách khác nhau, mặc dù cấu trúc của nó không thay đổi trong suốt cuộc đời. Những cơ chế này được gọi là biểu sinh, hoặc siêu từ. Kết quả là, các gen hoạt động khác nhau ở mỗi người. Ví dụ, việc sử dụng một số loại thuốc làm tăng sản xuất một số protein trong cơ thể con người làm tăng tình trạng nghiện.

Môi trường bên ngoài cũng có tác động không nhỏ: môi trường, quá trình nuôi dạy, điều kiện sống. Vì vậy, dinh dưỡng kém ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển của trẻ em, bất kể gen.

Do đó, ngay cả những người có DNA rất giống nhau cũng không giống nhau. Ví dụ đơn giản nhất là cặp song sinh giống hệt nhau. Về mặt di truyền, chúng càng gần nhau càng tốt, nhưng giữa chúng luôn có sự khác biệt. Cả về ngoại hình (hình dạng và các đặc điểm trên khuôn mặt, dáng người, dấu vân tay) và tính cách.

3. Sử dụng nhân bản, bạn có thể tạo một bản sao chính xác của chính mình

Những quan niệm sai lầm về nhân bản có liên quan đến ý tưởng rằng gen quyết định mọi thứ ở một người. Trong văn hóa đại chúng, nó thường được coi là tạo ra một bản sao giống hệt của một đối tượng có cùng đặc điểm thể chất và tâm lý, thậm chí cả ký ức.

Tuy nhiên, cũng như các cặp song sinh giống hệt nhau, bản sao sẽ không giống hệt bản gốc.

Ví dụ, mặc dù con mèo nhân bản đầu tiên CC (từ bản sao carbon trong tiếng Anh) giống hệt về mặt di truyền với người cho của nó tên là Rainbow, nó có nhiều đặc điểm riêng biệt. Vì vậy, CC trở nên sôi nổi và tò mò hơn, bởi vì họ chơi với cô ấy nhiều hơn, và ngoài ra, không giống như Rainbow, không có đốm đỏ trên áo khoác của cô ấy.

Vì vậy, bạn không nên nghĩ rằng nhân bản là tạo ra một bản sao hoàn chỉnh.

4. Phân tích di truyền dự đoán chính xác các bệnh trong tương lai

Đôi khi phương pháp này được sử dụng để dự đoán các bệnh lý có thể xuất hiện ở một người. Một số công ty vô đạo đức cho rằng các xét nghiệm di truyền có độ chính xác cao. Tuy nhiên, bạn cần hiểu rằng phân tích như vậy chỉ cho thấy khả năng xảy ra chứ không dự đoán chính xác các chẩn đoán trong tương lai.

Khả năng cao là chỉ những bệnh liên quan đến một gen hoặc một nhiễm sắc thể mới được di truyền. Ví dụ, hội chứng Down hoặc bệnh máu khó đông. Vì chỉ cần một triệu chứng là đủ cho sự xuất hiện, khả năng mắc bệnh lý như vậy từ cha mẹ là thực sự cao.

Tuy nhiên, hầu hết các bệnh di truyền không liên quan đến một mà nhiều gen. Những bệnh lý này bao gồm, ví dụ, ung thư, tiểu đường, Parkinson và Alzheimer. Việc truyền một số lượng lớn các tính trạng di truyền ít có khả năng xảy ra hơn nhiều, do đó, khả năng con cái di truyền từ cha mẹ thấp hơn. Đó là, một khuynh hướng không phải lúc nào cũng dẫn đến bệnh tật.

Cuối cùng, không chỉ S. Heine. DNA không phải là phán quyết cho di truyền, nhưng môi trường, lối sống và nhiều hơn nữa ảnh hưởng đến sự xuất hiện của một số bệnh.

5. Mỗi gen chịu trách nhiệm về một tính trạng cụ thể

Các phương tiện truyền thông thích viết rằng các nhà khoa học đã phát hiện ra mối liên hệ giữa một số phần của DNA và một chức năng nào đó của cơ thể, bệnh tật hoặc đặc điểm tính cách. Hơn nữa, thường thì có vẻ như một gen cụ thể đã được tìm thấy, chẳng hạn, gen này chịu trách nhiệm cho sự hung hăng hoặc xu hướng thói quen xấu. Nhưng đây không phải là trường hợp.

Ví dụ, sự tăng trưởng không được xác định bởi chỉ một gen. Nhiều yếu tố DNA có thể chịu trách nhiệm về đặc điểm, đồng thời có liên quan đến một số đặc điểm. Ví dụ, gen FTO có liên quan đến bệnh béo phì và ung thư.

Để xác định các kết nối như vậy, các nhà khoa học sử dụng một phương pháp tìm kiếm liên kết đặc biệt trên toàn bộ bộ gen. Vì vậy, các nhà nghiên cứu đã tìm thấy hơn 270 điểm đánh dấu cho thấy khuynh hướng mắc bệnh tâm thần phân liệt. Cũng có khoảng 100 tổ hợp gen liên quan đến béo phì và khoảng 150-200 - với trí thông minh.

Nhiều nghiên cứu toàn diện về bộ gen cho thấy không có mối liên hệ trực tiếp giữa di truyền và thói quen xấu. Các gen chỉ làm tăng nguy cơ mắc các vấn đề về hút thuốc 1.

2.

3.

4., rượu 1.

2.

3. và ma túy 1.

2.

3.. Có lẽ điều này là do những đặc điểm của tính cách có thể khiến một người nghiện ngập.

Ngoài ra, các nghiên cứu khác nhau tiết lộ các nhóm dấu ấn khác nhau. Vì vậy, không thể liên kết mỗi tính trạng với một gen cụ thể.

6. Tất cả các đột biến đều có hại

Đột biến là bất kỳ thay đổi nào trong bộ gen. Sự tiến hóa sẽ là không thể nếu không có nó. Chính nhờ sự đột biến mà cư dân của các vùng khác nhau trên hành tinh đã thích nghi với các điều kiện cụ thể của môi trường sống.

Tất nhiên, cũng có những lựa chọn có hại. Ví dụ, liên quan đến khuynh hướng mắc bệnh ung thư. Nhưng những thay đổi trong bộ gen cũng có thể không ảnh hưởng đáng kể đến cuộc sống của chúng ta. Có một phần lớn trong số họ. Điều này là do những người mang đột biến có hại chết thường xuyên hơn nếu không chuyển vật liệu di truyền.

Những thay đổi ít hữu ích nhất là, nhưng chúng có thể thực sự tuyệt vời. Ví dụ, bằng cách sở hữu đột biến CCR5 -del32, một người trở nên kháng HIV và các bệnh khác như ung thư và xơ vữa động mạch.

Vì vậy, bạn không nên nghĩ rằng một đột biến luôn dẫn đến bệnh tật hoặc, ví dụ, những thay đổi khủng khiếp về ngoại hình.